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Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (ZI) Mannheim

Mannheim, Deutschland

Behandlung & Zugang

Verwandte Einträge

Diese Einträge gehören zur selben Organisation. Sie werden separat geführt, weil jeder ein eigenes Programm oder ein eigener Standort ist.

Über diesen Anbieter

Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit (Central Institute of Mental Health, CIMH) in Mannheim ist eine der führenden psychiatrischen Forschungs- und Versorgungseinrichtungen Deutschlands. Seit dem 11. Juli 2025 führt es, gemeinsam mit der OVID-Tagesklinik in Berlin und unter Leitung von Prof. Dr. Gerhard Gründer (Abteilung Molekulares Neuroimaging), das erste Compassionate-Use-/Expanded-Access-Programm für Psilocybin in der Europäischen Union durch, für Erwachsene mit therapieresistenter Depression in begründeten Ausnahmefällen. Die Behandlung erfolgt ausschließlich stationär: Einzeldosen Psilocybin (in der Regel 25 mg, PEX010 von Filament Health), eingebettet in psychotherapeutische Vorbereitung und Nachsorge. Das CIMH leitete die EPIsoDE-Studie (2021–2024, mit der Charité und der MIND Foundation), Deutschlands größte Psilocybin-Studie zu therapieresistenter Depression, und rekrutiert derzeit für Studien zu LSD (MM120) und deuteriertem Psilocin (CYB003).

Leistungen & Programme

  • Psilocybin-Behandlung bei therapieresistenter Depression im Rahmen des Compassionate-Use-/Expanded-Access-Programms (stationär; Einzeldosen in der Regel 25 mg + begleitende Psychotherapie; ambulante Termine zur Eignungsprüfung, Vorbereitung und Nachsorge)
  • Teilnahme an klinischen Studien zu Psychedelika (siehe Programme)
  • Allgemeine psychiatrische Versorgung über die Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie; Zentralambulanz (zentrale ambulante Aufnahme); psychiatrischer Notdienst rund um die Uhr (+49 621 1703-7777)

Programme & Studien

ProgrammArtStatus
Expanded-Access-Programm (Compassionate Use) für Psilocybin bei therapieresistenter Depression, das erste für diese Substanz in der EU; Standorte: CIMH Mannheim und OVID-Tagesklinik Berlin; Leitung Prof. Dr. Gerhard Gründer; Prüfpräparat PEX010 (botanisches Psilocybin) von Filament Health; genehmigt durch das BfArMaktiv seit 11. Juli 2025; nur Ausnahmefälle; erhebliche Warteliste
MM120 (LSD-D-Tartrat) bei generalisierter AngststörungRekrutierung begonnen
CYB003 (deuteriertes Psilocin) bei Major DepressionRekrutierung begonnen
EPIsoDE-Studie: Psilocybin 25 mg + Psychotherapie bei therapieresistenter unipolarer Depression (Juni 2021 – Dezember 2024; Leitung CIMH, mit der Charité Berlin und der MIND Foundation); ca. 30 % Ansprechen nach 12 Wochen; Hauptergebnisse in Begutachtung bei einer Fachzeitschriftabgeschlossen

Preise

LeistungPreis
Compassionate-Use-Psilocybin-Behandlung
institutioneller Entgelttarif (PEPP-Entgelttarif 2026) für die stationäre psychiatrische Versorgung allgemein veröffentlicht
no price published on site

Die Preise stammen von der Website des Anbieters und wurden zuletzt geprüft am . Bestätigen Sie den aktuellen Preis vor der Buchung immer direkt beim Anbieter.

Ausstattung & Sprachen

  • Ausstattung
    • Campus J 5, 68159 Mannheim
    • Eigene Therapieräume für Sitzungen mit psychedelischen Substanzen (auf der Website abgebildet)
    • Stationäre Stationen (CU-Behandlung ausschließlich stationär)
    • Notdienst rund um die Uhr
  • SprachenDeutsch; vollständiger englischer Website-Spiegel
  • TeamProgrammleiter: Prof. Dr. Gerhard Gründer, Leiter der Abteilung Molekulares Neuroimaging am ZI (stellte den erfolgreichen BfArM-Antrag). Das Behandlungsteam stützt sich auf Erfahrung aus klinischen Psilocybin-/Psychedelika-Studien; im EPIsoDE-Protokoll wurden Teilnehmende während der Substanzsitzungen von zwei Therapeutinnen bzw. Therapeuten begleitet.

Häufige Fragen

Wer kann am ZI mit Psilocybin behandelt werden?

Einzelne erwachsene Patientinnen und Patienten mit therapieresistenter Depression, nur in begründeten Ausnahmefällen: schwere Erkrankung, keine zufriedenstellende Behandlung mit zugelassenen Arzneimitteln und keine Möglichkeit der Teilnahme an einer klinischen Studie; jeder Fall erhält eine Nutzen-Risiko-Bewertung.

Wie bewerbe ich mich?

Kontaktieren Sie psychedelika-studien@zi-mannheim.de (oder das Webformular) mit vollständigen Kontaktdaten und Einwilligung zur Datenspeicherung; Sie werden dann auf die Warteliste gesetzt.

Wie lange ist die Wartezeit?

Das Institut gibt an, sehr viele Anfragen zu erhalten, sodass erhebliche Wartezeiten entstehen können; die Nachfrage wird die Kapazität voraussichtlich deutlich übersteigen.

Ist die Behandlung ambulant?

Nein, die Psilocybin-Behandlung im CU-Programm findet ausschließlich stationär statt, mit zusätzlichen ambulanten Terminen für Eignungsprüfung, Vorbereitung und Nachsorge.

Kann ich Psilocybin außerhalb des Programms oder von Studien bekommen?

Nein, klassische Psychedelika sind in Deutschland nur innerhalb behördlich genehmigter klinischer Studien oder des Expanded-Access-Programms erlaubt; ansonsten bleiben sie nach dem BtMG kontrolliert.

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Praktische Angaben

Wie auf der Website des Anbieters angegeben (geprüft 2026-09-09); Angaben können sich ändern, bitte bei der Anmeldung bestätigen.

  • ÖffnungszeitenInformation/Terminvergabe: 08:30–16:00 Quelle →
  • AnmeldungDirekte Anmeldung möglich; der Anbieter gibt an, dass keine Überweisung nötig ist. Quelle →

Verifizierung

Individuelle Behandlungsbewilligungen erteilt in der Schweiz das BAG pro Patientin bzw. Patient; sie sind nicht öffentlich: dieser Eintrag stützt sich auf die SÄPT-Weiterbildung/-Mitgliedschaft sowie eine verifizierte ärztliche Zulassung (MedReg).

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Was Sie vor der Anfrage bereitlegen sollten

  • Eine Überweisung oder die Kontaktdaten Ihrer behandelnden Ärztin / Ihres Arztes
  • Eine Liste der bisher versuchten Medikamente (Name, Dosis, Dauer)
  • Eine kurze Diagnosezusammenfassung oder Arztbriefe

Senden Sie Unterlagen direkt an den Anbieter, sobald er antwortet. Wir bitten Sie nie, medizinische Unterlagen bei uns hochzuladen.

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