Rekrutierende Psychedelika-Studien in Europa: der Live-Index (47 Studien, Stand September 2026)

In Europa rekrutieren derzeit 47 Psychedelika- und Ketamin-Therapiestudien in 19 Ländern: Psilocybin (24), MDMA (3), Ketamin & Esketamin (11), LSD (6), DMT & 5-MeO-DMT (3). Dazu kommen 16 bereits genehmigte CTIS-Studien, die noch nicht rekrutieren. Jede Zeile unten stammt aus dem EU-Register CTIS oder aus den ClinicalTrials.gov-geprüften Studienzentren-Karten unseres Katalogs: mit Phase, Land, Zentrum und dem Registereintrag zum Nachprüfen.

Stand: September 2026 · nächste planmäßige Prüfung: Oktober 2026 (monatlicher Zyklus unseres Regulatorik-Monitors) · Datensatz: JSON / CSV (CC BY 4.0).

Rekrutierende Studien nach Substanz

Substanz	Rekrutierende Studien	Zur Liste
Psilocybin	24	Alle 24 Studien →
MDMA	3	Alle 3 Studien →
Ketamin & Esketamin	11	Alle 11 Studien →
LSD	6	Alle 6 Studien →
DMT & 5-MeO-DMT	3	Alle 3 Studien →
Ibogain	0	derzeit keine: Register prüfen

Ketamin/Esketamin-Studien mit anästhesiologischen oder perioperativen Fragestellungen zählen wir bewusst nicht: dieser Index beantwortet die Therapie-Frage, nicht Ketamin als Anästhetikum. Studienzentren mit eigener Katalog-Karte: alle Studienzentren, nach Ländern gruppiert.

Psilocybin-Studien (24)

Studie	Phase	Land	Rekrutierende Zentren	Registereintrag
ERPPAD - Efficacy in Relapse Prevention: Psilocybin in Alcohol use disorder with Depressive symptoms (Alcohol use disorder, depressive symptoms)	Phase III	France	Centre Hospitalier Universitaire De Bordeaux (Pessac Cedex); Centre Hospitalier de la Côte Basque (Bayonne); CHU Besançon (Besançon); CHU de Bordeaux (Bordeaux); CHU Brest (Brest); CH Le Vinatier (Bron); CHU de Nantes (Nantes); CHU de Nîmes (Nîmes); CHU Saint-Etienne (Saint-Priest)	CTIS 2025-525069-65-00
A Study of a Deuterated Psilocin Analog (CYB003) in Humans With Major Depressive Disorder	Phase III	Czechia, Germany, Greece, Ireland, Poland, United Kingdom	Institute of neuropsychiatric Care (INEP) (Prague); Psyon s.r.o. (Prague); A-SHINE s.r.o. (Předměstí); Universitätsklinikum des Saarlandes und Medizinische Fakultät der Universität des Saarlandes (Homburg); Charité Universitaetsmedizin Berlin (Berlin); University Hospital Frankfurt (Frankfurt am Main); Central Institute of Mental Health (Mannheim); Eginitio Hospital (Athens); Attikon University Hospital (Athens); Papageorgiou General Hospital (Thessaloniki); Sheaf House - Tallaght Adult Mental Health Service (Dublin); La Nua Day Hospital Mental Health Centre (Galway); Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Białymstoku (Białystok); Promente - Centrum Neurologii i Psychogeriatrii w Bydgoszczy (Bydgoszcz); UCK (Gdańsk); Centrum Badan Klinicznych PI-House Sp. z o.o (Gdańsk); MTZ Clinical Research Powered by Pratia (Warsaw); Department of Pharmacology and Physiology of CNS (Warsaw); Cambridge University Hospital NHS (Cambridge); Clerkenwell Health - Doncaster (Doncaster); NHS Research Scotland (Edinburgh); Queen Elizabeth University Hospital (Glasgow); St Pancras Clinical Research (London); King's College London (London); Clerkenwell Health - Welbeck Street (London); Re:Cognition Health (London); Clerkenwell Health - Baker Street (London); Wolfson Unit - Cumbria, Northumberland, Tyne and Wear NHS Foundation Trust (Newcastle upon Tyne); Ascend Clinical Research (Reading); Sheffield Health and Social Care NHS Foundation Trust (Sheffield)	NCT06793397
CAPSI - Cancer related major depression treated with a single dose of psilocybin - a multicenter randomized placebo controlled double blind clinical trial (Major Depressive Disorder, Malignant tumours ICD 10 C00 to C97)	Phase II	Sweden	siehe Registereintrag	CTIS 2023-505532-35-00
PsyPal; Psilocybin Therapy for Psychological Distress in Palliative Patients (Chronic obstructive pulmonary disease (COPD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), and atypical Parkinson disorder (APD), particularly multiple system atrophy (MSA), progressive supranuclear palsy (PSP), and corticobasal syndrome (CBS).)	Phase II	Czechia, Denmark, Netherlands, Portugal	University Medical Center Groningen (UMCG) — PsyPal trial site (Groningen); National Institute of Mental Health (Prague); Bispebjerg Hospital (Copenhagen); Champalimaud Foundation (Lisbon)	CTIS 2023-510488-36-01
Efficacy of psilocybin and trazodone combination in treatment-resistant depression: a randomized controlled proof-of-concept study (PSILOTRAZ) (Treatment-resistant depression)	Phase II	France	GHU St Anne Psychiatrie et Neurosciences (Paris)	CTIS 2024-512911-34-00
Soothing Pain After ChEmotherapy: Psilocybin As INtervention (SPACE-PAIN) — a randomized controlled pilot trial (chemotherapy-induced peripheral neuropathy, chronic neuropathic pain)	Phase II	Netherlands	siehe Registereintrag	CTIS 2024-516936-93-02
Psilocybin - a strategy of rapid antidepressant response in depression comorbid with cancer,a randomized double-blind study with the possibility of entering open extension (Depressive disorder comorbid with cancer)	Phase II	Czechia	Narodni Ustav Dusevniho Zdravi (Klecany); Masarykuv Onkologicky Ustav (Brno-Stred)	CTIS 2024-517747-31-00
Regression of Atherosclerosis induced by liFe chAnging Experience with psiLocybin (Stable Ischemic Heart Disease)	Phase II	Czechia	siehe Registereintrag	CTIS 2024-517902-27-00
Psilocybin-Assisted Therapy for Severe Alcohol Use Disorder: Feasibility, Clinical Efficacy & (Neuro)Cognitive Mechanisms (Severe Alcohol Use Disorder)	Phase II	Belgium	siehe Registereintrag	CTIS 2024-518061-10-00
A double-blind, randomized, controlled trial on the effect of PEX010 for prolonged grief disorder (Prolonged grief disorder)	Phase II	Sweden	siehe Registereintrag	CTIS 2024-518218-24-00
Advancing PRecise Interventions for resistant DEpression: rebalancing brain networks and investigating the trajectories of antidepressant effect with psilocybin and personalized neuromodulation (PRIDE) (Treatment Resistant Depression (TRD))	Phase II	Italy	Universita' Degli Studi G. D'Annunzio Di Chieti (Chieti Scalo); ASL Roma 5 (Colleferro (RM)); Azienda Ospedaliero Universitaria - Policlinico Riuniti Foggia (Foggia)	CTIS 2024-519844-34-03
A phase IIa open-label dose-finding study with lead-in phase evaluating the safety, pharmacokinetics, and attenuating effects of trazodone on the consciousness-altering effects of psilocybin in individuals with Treatment-Resistant Depression (Treatment-Resistant Depression)	Phase II	Italy	siehe Registereintrag	CTIS 2025-523346-27-00
Cancer Related Major Depression Treated With a Single Dose of Psilocybin	Phase II	Sweden	region Västra Götaland (Gothenburg); Norra Stockholms Psykiatri (Stockholm); Psykiatriska Kliniken, Akademiska Sjukhuset (Uppsala); Örebro sjukhus (Örebro)	NCT06319378
Psilocybin for Hospitalized Patients with Treatment-resistant Depression	Phase II	Belgium	Ghent University Hospital (Ghent)	NCT06378229
Safety, Therapeutic Potential, and Mechanisms of Two Psilocybin Doses, Administered With Psychological Support	Phase II	Sweden	Psykiatrikliniken, Baravägen 1 (Lund)	NCT07169747
Can a one-off administration of psilocybin reduce alcohol intake in patients with alcohol use disorder? A randomized, double-blinded, placebo-controlled clinical trial. (Alcohol Use Disorder)	Phase I/II	Denmark	siehe Registereintrag	CTIS 2024-517497-17-01
Boosting recovery through excitation of arousal and awareness in comatose patients: Dose finding study (BREA2KTHROUGH DOSEFINDER) (Coma and other disorders of consciousness due to acute traumatic and non-traumatic brain injury)	Phase I	Denmark	siehe Registereintrag	CTIS 2023-503617-30-02
The Neurobiological Effect of 5-HT2AR Modulation	Phase I	Denmark	Neurobiology Research Unit, Rigshospitalet (Copenhagen)	NCT03289949
Role of the Serotonin 2A Receptor in Psilocybin-induced Altered States of Consciousness	Phase I	Switzerland	Clinical Trial Unit (Basel)	NCT06796361
PsiloIMAGINE: A Psychedelic-augmented Mental Imagery-based Intervention for Young People With Self-harm	Phase I	United Kingdom	Imperial College London (London)	NCT06798636
Digital Intervention for Psychedelic Preparation (DIPP): Comparing Meditation and Music-Based Programs	Phase I	United Kingdom	University College London (London)	NCT06815653
Direct Comparison of Altered States of Consciousness Induced by LSD, Psilocybin, and DMT in Healthy Participan	Phase I	Switzerland	Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel (Basel)	NCT06899334
Elucidating the Relevance of the Psychedelic Experience to Psilocybin's Anti-Anhedonic Effects	Phase I	Austria	Medical University of Vienna, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Division of General Psychiatry (Vienna)	NCT07490353
The Impact of Psilocybin on Pain in Fibromyalgia Patients	—	Netherlands	Maastricht University (Maastricht); Leiden University Medical Center (Leiden)	NCT06368492

MDMA-Studien (3)

Studie	Phase	Land	Rekrutierende Zentren	Registereintrag
High-Intensity Inpatient MDMA-Assisted Psychotherapy for Treatment-Refractory Posttraumatic Stress Disorder: An Open-Label Pilot Study (posttraumatic stress disorder)	Phase II	Netherlands	Arq National Psychotrauma Centre (Diemen)	CTIS 2023-508229-28-00
Acute Analgesic Effects of MDMA on Experimentally Induced Acute Pain, Hyperalgesia and Allodynia in Healthy Pa	Phase I	Switzerland	Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel (Basel)	NCT07494214
Plasma Oxytocin Changes in Response to Low-dose MDMA vs. Placebo in Patients With Arginine Vasopressin Deficie	—	Switzerland	University Hospital Basel (Basel)	NCT06789705

Ketamin & Esketamin-Studien (11)

Studie	Phase	Land	Rekrutierende Zentren	Registereintrag
MOODBOOSTER« Early efficacy of ketamine compared to placebo, in add-on therapy of venlafaxine for inpatients with severe unipolar major depressive episodes: a double blind randomized controlled trial » (Major depressive disorder with current severe major depressive episode)	Phase III	France	Bicetre Hospital (Le Kremlin Bicetre Cedex); Commissariat A L'energie Atomique Et Aux Energies Alternatives (Orsay Cedex); Etablissement Public De Sante Barthelemy Durand (Etampes Cedex)	CTIS 2023-506597-12-00
A randomised, controlled trial to investigate the effect of a six-week intensified pharmacological treatment for major depressive disorder compared to treatment as usual in subjects who had a first-time treatment failure on their first-line treatment. (Major depressive disorder)	Phase III	Austria, Germany, Greece, Italy, Spain	Lwl-Klinik Dortmund (Dortmund); Universitätsklinik für Psychiatrie und Psychotherapie Bielefeld (Bielefeld); Westfaelische Wilhelms-Universitaet Muenster (Muenster); Azienda Ospedaliera Universitaria Citta' Della Salute E Della Scienza Di Torino (Turin); University Of Brescia (Brescia); Clinica Psichiatrica, 1st floor (Cagliari); Hospital Clinic of Barcelona (Barcelona)	CTIS 2023-506617-21-00
The additive effect of ketamine in combination with electroconvulsive stimulation (ECS) in major depressive disorder (MDD): a translational study (Major Depressive Disorder (MDD))	Phase III	Italy	Ospedale San Raffaele S.r.l. (Milan)	CTIS 2024-512559-20-01
Comparison between esketamine nasal spray versus aripiprazole, both in combination with an antidepressant, in the refractory major depression disorder (RMDD) in elderly patients (CESAR) (Refractory major depression disorder (RMDD))	Phase III	Spain	Fundació Hospitalàries Barcelona Nord (Barcelona); Fundació Hospitalàries Sant Boi (Sant Boi De Llobregat); Fundació Hospitalàries Martorell (Barcelona); Fundació Hospitalàries Sant Boi_Granollers (Granollers); Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias de Palencia (Palencia); Clínica Psiquiátrica Padre Menni (Pamplona); Corporacion Sanitaria Parc Tauli (Sabadell, Barcelona); Hospital Universitario Virgen del Rocio (Sevilla); Vall d'Hebron Hospital (Barcelona)	CTIS 2024-512672-34-00
Ketamine for the treatment of depressive and negative symptoms in patients with schizophrenia: a randomized controlled cross-over pilot study. (Negative and depressive symptoms in schizophrenia / schizoaffective disorder)	Phase III	Austria	siehe Registereintrag	CTIS 2024-519097-39-01
Esketamine nasal spray (Spravato) for the treatment of therapy-resistant bipolar depression. An open-label pilot trial. (Bipolar disorder- depressive episode)	Phase II	Netherlands	Academisch Ziekenhuis Leiden (Leiden)	CTIS 2023-508125-27-00
Pharmacologic treatment augmentation in chronic depression “randomized, controlled, double blinded, phase II study” (Diagnosis of chronic depression)	Phase II	Germany	Universitaetsklinikum Tuebingen AöR (Tuebingen); Universitaetsklinikum Jena KöR (Jena); LMU Klinikum Muenchen AöR (Munich)	CTIS 2024-512478-86-00
Ketamine for combined depression and alcohol use disorder: A blinded randomized active placebo-controlled trial (the KeDA trial) (Depression, Alcohol use disorder)	Phase I/II	Norway	Universitetssykehuset Nord-Norge HF (Tromsoe); Østfold Hospital Trust (Grålum)	CTIS 2023-506052-24-00
Clinical trial	—	Austria, Italy	INTENSIFY MDD trial site — University of Cagliari (Cagliari); INTENSIFY MDD trial site — Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli (Naples); INTENSIFY MDD trial site — AOU Città della Salute e della Scienza di Torino (Turin); INTENSIFY MDD trial site — Medical University Innsbruck (Innsbruck); INTENSIFY MDD trial site — Università degli Studi di Brescia (Brescia)	NCT05973851
Clinical trial	—	Croatia	University of Zagreb School of Medicine (esketamine observational study) (Zagreb)	NCT07002684
Clinical trial	—	Hungary	Petz Aladár Egyetemi Oktató Kórház (AVENUE trial) (Győr); Szegedi Tudományegyetem (AVENUE trial) (Szeged)	NCT07227454

LSD-Studien (6)

Studie	Phase	Land	Rekrutierende Zentren	Registereintrag
Efficacy and safety of minidosing lysergic acid diethylamide (LSD) for chronic cluster headache: a randomized placebo-controlled study (Chronic cluster headache)	Phase II	Netherlands	siehe Registereintrag	CTIS 2024-520305-39-00
Lysergic Acid Diethylamide (LSD) as Treatment for Cluster Headache	Phase II	Switzerland	Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel (Basel)	NCT03781128
LSD Treatment for Persons With Alcohol Use Disorder	Phase II	Switzerland	University Hospital of Psychiatry, University of Basel (Basel); University Hospital of Psychiatry, University of Bern (Bern)	NCT05474989
LSD to Improve Cluster Headache Impact Trial	Phase II	Netherlands	Leiden University Medical Center (LUMC) (Leiden); Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ) (Nijmegen)	NCT05477459
Lysergic Acid Diethylamide (LSD) in Palliative Care	Phase II	Switzerland	University Hospital Basel, Division of Clinical Pharmacology and Toxicology (Basel); University Hospital Geneva, Palliative medicine department (Collonge-Bellerive); Spital Uster AG, Division of Internal Medicine (Uster); University Hospital Zurich, Clinic for Radio-Oncology, Competence Centre Palliative Care (Zurich)	NCT05883540
Pharmacokinetics of Didehydro-LSD (DDH-LSD) Compared With LSD	—	Switzerland	University Hospital Basel (Basel)	NCT07309471

DMT & 5-MeO-DMT-Studien (3)

Studie	Phase	Land	Rekrutierende Zentren	Registereintrag
Acute Effects of Intravenous 5-MeO-DMT in Healthy Participants	Phase I	Switzerland	University Hospital Basel (Basel)	NCT07444788
Clinical trial	—	United Kingdom	MAC Clinical Research (Liverpool); Hammersmith Medicines Research (London); King's College London, Clinical Trials Facility (London)	NCT05660642
Antidepressant Response of DMT Masked With Propofol	—	Switzerland	University Hospital Basel (Basel)	NCT06927076

Wie Sie in eine Studie kommen

Der Weg ist überall derselbe: Studie finden und die Einschlusskriterien lesen, das Zentrum direkt kontaktieren (Registereinträge hinken der Realität oft hinterher), dann Pre-Screening und Screening-Besuch. Die Teilnahme ist kostenlos, freiwillig und ethikkommissionsüberwacht; Sie können jederzeit aussteigen, ohne Ihre reguläre Versorgung zu verlieren. Und: Die meisten Bewerbenden werden im Screening ausgeschlossen, das ist die Norm, kein Urteil. Was Randomisierung, Placebo und Einwilligung konkret bedeuten, welche Ausschlusskriterien üblich sind und wie ein Dosierungstag abläuft, steht im ausführlichen Leitfaden: Teilnahme an einer psychedelischen Studie in Europa. Ob Ihr Profil grundsätzlich passt, zeigt der Eignungs-Check.

Woher die Daten kommen

Zwei Quellen, beide öffentlich: das EU-Studienregister CTIS (euclinicaltrials.eu), aus dem wir alle Psychedelika-Studien mit Substanz-Suchbegriffen ziehen, und die Studienzentren-Karten unseres Katalogs, deren ClinicalTrials.gov-Rekrutierungsstatus regelmäßig per API aktualisiert wird. Studien, die in beiden Registern stehen, werden zusammengeführt. Der komplette Index ist als Datensatz frei nutzbar (CC BY 4.0, Attribution im Datensatz-Meta): trials-index.json / trials-index.csv. Kontext in Zahlen: Psychedelische Therapie in Europa: Statistik; was sich regulatorisch ändert: der monatliche Regulatorik-Monitor.

Häufige Fragen

Welche Psychedelika-Studien rekrutieren derzeit in Europa?

Der PsyAccess-Index führt aktuell 47 rekrutierende Psychedelika- und Ketamin-Therapiestudien in 19 europäischen Ländern (Stand September 2026): Psilocybin (24), MDMA (3), Ketamin & Esketamin (11), LSD (6), DMT & 5-MeO-DMT (3). Die vollständige Tabelle oben nennt für jede Studie Phase, Land, Studienzentren aus unserem Katalog und den Registereintrag (CTIS oder ClinicalTrials.gov). Dazu kommen 16 bereits genehmigte, aber noch nicht rekrutierende CTIS-Studien.

Wie komme ich in eine psychedelische Studie in Europa?

Drei Schritte: (1) Studie im Index oder in den Registern (euclinicaltrials.eu, ClinicalTrials.gov) finden und die Einschlusskriterien lesen; (2) das Studienzentrum direkt kontaktieren. Registereinträge hinken der Realität oft hinterher; (3) Pre-Screening und Screening-Besuch durchlaufen. Die meisten Bewerbenden werden ausgeschlossen, das ist normal und kein Urteil über Sie. Details im Leitfaden zur Studienteilnahme.

Kostet die Teilnahme an einer Studie etwas?

Nein. Die Studienbehandlung und alle Studienprozeduren sind kostenlos; Reisekosten werden häufig erstattet. Seriöse Studien verlangen niemals Geld für die Teilnahme.

Wie aktuell ist dieser Index?

Die Daten stammen aus dem EU-Register CTIS (Abzug vom September 2026) und den ClinicalTrials.gov-Statusabfragen unserer Studienzentren-Karten. Der Index läuft im monatlichen Zyklus unseres Regulatorik-Monitors; nächste planmäßige Prüfung: Oktober 2026. Rekrutierungsstatus ändert sich schnell: vor einer Bewerbung immer den verlinkten Registereintrag prüfen.