MDMA-Studien in Europa: teilnehmen (2 rekrutierend)
MDMA-gestützte Therapie ist nirgendwo in Europa zugelassen; der einzige rechtmäßige Weg ist eine reguläre klinische Studie. Eine Studie ist Forschung, keine Behandlung: Placebo und aufwändige Visitenpläne sind möglich, ein persönlicher Nutzen ist nicht garantiert.
Rekrutierende MDMA-Studien
| Studie | Phase | Land | Rekrutierende Zentren | Registereintrag |
|---|---|---|---|---|
| Acute Analgesic Effects of MDMA on Experimentally Induced Acute Pain, Hyperalgesia and Allodynia in Healthy Pa | Phase I | Switzerland | Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel (Basel) | NCT07494214 |
| Plasma Oxytocin Changes in Response to Low-dose MDMA vs. Placebo in Patients With Arginine Vasopressin Deficie | — | Switzerland | University Hospital Basel (Basel) | NCT06789705 |
Wie die Teilnahme praktisch abläuft
Der Weg: Registereintrag der Studie lesen (Kriterien, Visitenplan), das Zentrum direkt kontaktieren (Einträge hinken der Realität hinterher), dann Pre-Screening und Screening-Besuch. Die Eignungsprüfung ist selektiv, ein Screening führt nicht immer zur Aufnahme; das ist ein Protokoll-Ergebnis, kein Urteil. Studienmedikation und Studienprozeduren sind grundsätzlich kostenfrei (Art. 92 der EU-Verordnung; Reisekosten separat klären), die Teilnahme kann jederzeit ohne Nachteile für die reguläre Versorgung beendet werden, und Medikamente werden nie vor Absprache zwischen behandelnder Ärztin und Prüfarzt abgesetzt. Details: Leitfaden zur Studienteilnahme; Vorab-Abgleich Ihres Profils: Eignungs-Check.