Ensayos clínicosVerificado en registro oficialModelo de mercado privado

LMU Klinikum Muenchen AöR

Munich, Alemania

Tratamiento y acceso

  • Tratamientos ofrecidosKetamina
  • Vía de accesoEnsayo clínico
  • Coste y cobertura (estado en el registro)Gratuito dentro del ensayo clínico
  • Sitio webhttps://www.lmu-klinikum.de

Idiomas de atención

Según lo declarado por el proveedor en su propio sitio web: cada idioma enlaza a la página y al texto exacto con el que se verificó.

  • árabe (apoyo al paciente/interpretación, no el idioma de la terapia) “Patient Managers ... Herr Munir Berhanu (العربية/Arabisch) +49 89 4400 75147” Fuente
  • ruso (apoyo al paciente/interpretación, no el idioma de la terapia) “Frau Natalie Kusmina (Русский/Russisch) +49 89 4400 72014” Fuente

Información de idiomas verificada el 2026-09-06.

Sobre este proveedor

Elaborado a partir de los datos de registro de esta página.

El Sistema de Información de Ensayos Clínicos de la Unión Europea (CTIS) recoge a LMU Klinikum Muenchen AöR, en Munich, Alemania, como centro del ensayo 2024-512478-86-00: un estudio de fase II aleatorizado, controlado y doble ciego sobre la potenciación farmacológica del tratamiento en la depresión crónica, patrocinado por Universitaetsklinikum Tuebingen AöR. Este directorio incluye el centro para ketamina; el acceso es mediante la participación en el ensayo, y el tratamiento es gratuito dentro del ensayo clínico. El registro público de CTIS es la fuente registral citada. El registro se verificó por última vez el 2026-07-29.

2 proveedores verificados más en un radio de 50 km

Verlos en el mapa de proveedores →

Verificación

Reverificado cada 90 días · cómo verificamos y cómo reportar correcciones

Compruebe su elegibilidad y consulte

Comprobar mi elegibilidad y consultar

Preselección gratuita de 2 minutos en su navegador · su resumen se envía solo a LMU Klinikum Muenchen AöR, con su consentimiento.

Qué preparar antes de contactar

  • Una derivación o los datos de contacto de su médico tratante
  • Una lista de los medicamentos probados (nombre, dosis, duración)
  • Un breve resumen del diagnóstico o informes médicos

El equipo investigador confirma la elegibilidad con su historial en una visita de selección.

Envíe los documentos directamente al proveedor cuando responda. Nunca le pediremos subir historiales médicos.