Badania kliniczneZweryfikowano w rejestrze

GH Research Clinical Trial Site

London

Leczenie i dostęp

Oferowane terapie5-MeO-DMT (GH001, wziewnie: badanie kliniczne)
Ścieżka dostępuBadanie kliniczne
Koszt i finansowanie (status wg rejestru)Bezpłatnie w ramach badania klinicznego

O tej placówce

GH Research Clinical Trial Site w Londynie to aktywny ośrodek badań klinicznych, obecnie wskazany jako rekrutujący do 1 badania klinicznego dotyczącego psychodelików lub pokrewnego (wskazania obejmują: zdrowi ochotnicy), prowadzonego z GH Research Ireland Limited. Udział jest bezpłatny; każde badanie stosuje własne kryteria kwalifikacji i własny proces przesiewowy, a włączenie do badania jest możliwe tylko wtedy, gdy trwa rekrutacja.

Usługi i programy

Poniższe szczegóły profilu są po angielsku.

Programy i badania

Program	Rodzaj	Status
Farmakokinetyka GH001 podawanego za pomocą zastrzeżonego urządzenia do podawania aerozolu u zdrowych ochotników (NCT06511947) Sponsor: GH Research Ireland Limited. Rejestr: clinicaltrials.gov/study/NCT06511947 Kluczowe kryteria włączenia według protokołu: wiek 18–64 · przyjmowani zdrowi ochotnicy. Pełne kryteria włączenia i wyłączenia w rejestrze. Ostateczną decyzję podejmuje zespół badawczy.	Badanie kliniczne · Faza 1	Nieznany

Częste pytania

Czy udział coś kosztuje?

Nie. Leczenie w badaniach klinicznych jest bezpłatne; wiele badań zwraca też koszty podróży. Uczestnicy nigdy nie płacą za udział w wiarygodnym badaniu.

Jak zgłosić się do badania w tym ośrodku?

Każde z wymienionych badań linkuje do swojej oficjalnej strony w rejestrze, gdzie podano kontakt i ośrodek uczestniczący. Zacznij od naszego testu kwalifikacji, a następnie skontaktuj się z zespołem badania przez wpis w rejestrze lub poproś swojego lekarza o skierowanie.

Co dzieje się podczas kwalifikacji wstępnej?

Po wstępnym kwestionariuszu ośrodek przeprowadza własną medyczną wizytę kwalifikacyjną zgodnie z protokołem badania. Niezaliczenie kwalifikacji zdarza się często i nie oznacza, że coś jest z Państwem nie tak, kryteria są celowo rygorystyczne.

Rozważasz alternatywy? Jeśli żadne z tutejszych badań nie pasuje, sprawdź w katalogu pozostałe rekrutujące ośrodki w tym kraju albo refundowane i prywatne ścieżki leczenia w przewodniku krajowym.

Weryfikacja

Licencja / rejestrPubliczny rejestr badań (ClinicalTrials.gov / EU CTIS)
Oficjalny rejestrhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT06511947
Ostatnia weryfikacja2026-08-01

Ponowna weryfikacja co 90 dni · jak weryfikujemy i jak zgłosić poprawkę

Sprawdź dopasowanie i wyślij zapytanie

Bezpłatny 2-minutowy pre-screening w Twojej przeglądarce · Twoje podsumowanie trafia wyłącznie do GH Research Clinical Trial Site, za Twoją zgodą.

Co przygotować przed wysłaniem zapytania

Skierowanie lub kontakt do lekarza prowadzącego
Listę wypróbowanych leków (nazwa, dawka, czas stosowania)
Krótkie podsumowanie diagnozy lub wypisy ze szpitala

Zespół badawczy potwierdza kwalifikację na podstawie dokumentacji podczas wizyty przesiewowej.

Dokumenty wysyłaj bezpośrednio do placówki, gdy odpowie. Nigdy nie prosimy o przesyłanie dokumentacji medycznej do nas.

Sprawdź dopasowanie i wyślij zapytanie