Ensayos clínicosVerificado en registro oficialModelo de centros designados

Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel

Basel, Suiza

Tratamiento y acceso

Tratamientos ofrecidosLSD · MDMA
Vía de accesoEnsayo clínico
Coste y cobertura (estado en el registro)Gratuito dentro del ensayo clínico
Teléfono+41 61 268 68 66
Sitio webhttps://www.usb.ch

Registros relacionados

Estos registros pertenecen a la misma organización. Se listan por separado porque cada uno es un programa o una ubicación distinta.

Otro programa en esta clínicaClinical Trial Unit : Ensayos clínicos
Otro programa en esta clínicaUniversity Hospital Basel : Ensayos clínicos
Otro programa en esta clínicaUniversity Hospital Basel, Division of Clinical Pharmacology and Toxicology : Ensayos clínicos

Sobre este proveedor

Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel, en Basilea, es un centro de investigación clínica activo que actualmente figura como en reclutamiento para 2 ensayos clínicos con psicodélicos o sustancias relacionadas (las condiciones incluyen: cefalea en racimos, voluntarios sanos), realizados con University Hospital, Basel, Switzerland. La participación es gratuita; cada estudio aplica sus propios criterios de elegibilidad y su proceso de selección, y la inscripción solo es posible mientras el estudio está en reclutamiento.

Servicios y programas

Los detalles a continuación están en inglés.

Programas y estudios

Programa	Tipo	Estado
Dietilamida de ácido lisérgico (LSD) como tratamiento de la cefalea en racimos (NCT03781128) Promotor: University Hospital, Basel, Switzerland. Registro: clinicaltrials.gov/study/NCT03781128 Criterios clave de inclusión según protocolo: edad 25–75 · solo pacientes (sin voluntarios sanos). Criterios completos de inclusión y exclusión en el registro. La decisión final corresponde al equipo del estudio.	Ensayo clínico · PHASE2	En reclutamiento
Efectos analgésicos agudos de MDMA sobre dolor agudo, hiperalgesia y alodinia inducidos experimentalmente en participantes sanos (NCT07494214) Promotor: University Hospital, Basel, Switzerland. Registro: clinicaltrials.gov/study/NCT07494214 Criterios clave de inclusión según protocolo: edad 18–75 · se aceptan voluntarios sanos. Criterios completos de inclusión y exclusión en el registro. La decisión final corresponde al equipo del estudio.	Ensayo clínico · PHASE1	En reclutamiento
Comparación directa de los estados alterados de conciencia inducidos por LSD, psilocibina y DMT en participantes sanos (NCT06899334) Promotor: University Hospital, Basel, Switzerland. Registro: clinicaltrials.gov/study/NCT06899334 Criterios clave de inclusión según protocolo: edad 25+ · se aceptan voluntarios sanos. Criterios completos de inclusión y exclusión en el registro. La decisión final corresponde al equipo del estudio.	Ensayo clínico · PHASE1	En reclutamiento

Preguntas frecuentes

¿Cuesta algo la participación?

No. El tratamiento en ensayos clínicos es gratuito; muchos estudios reembolsan además los gastos de viaje. Los participantes nunca pagan por entrar en un ensayo legítimo.

¿Cómo solicito participar en un ensayo en este centro?

Cada estudio de la lista enlaza con su página oficial de registro, que indica el contacto y el centro participante. Empiece por nuestra comprobación de elegibilidad y luego contacte con el equipo del estudio a través del registro, o pida a su médico que le derive.

¿Qué ocurre en el cribado?

Tras un cuestionario previo, el centro realiza su propia visita de cribado médico conforme al protocolo del estudio. No superar el cribado es habitual y no significa que a usted le pase nada, los criterios son deliberadamente estrictos.

¿Considerando alternativas? Si ningún ensayo de aquí encaja, consulte los demás centros en reclutamiento de este país en el directorio, o vea las vías de tratamiento reembolsadas y privadas en la guía del país.

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Riehen · 6 kmKlinik Sonnenhalde : Spravato®
Arlesheim · 8 kmKlinik Arlesheim : Spravato®

Verlos en el mapa de proveedores →

Verificación

Licencia / registroRegistro público de ensayos (ClinicalTrials.gov / EU CTIS)
Registro oficialhttps://clinicaltrials.gov/study/NCT03781128
Última verificación2026-08-05

Reverificado cada 90 días · cómo verificamos y cómo reportar correcciones

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Preselección gratuita de 2 minutos en su navegador · su resumen se envía solo a Clinical Pharmacology & Toxicology, University Hospital Basel, con su consentimiento.

Qué preparar antes de contactar

Una derivación o los datos de contacto de su médico tratante
Una lista de los medicamentos probados (nombre, dosis, duración)
Un breve resumen del diagnóstico o informes médicos

El equipo investigador confirma la elegibilidad con su historial en una visita de selección.

Envíe los documentos directamente al proveedor cuando responda. Nunca le pediremos subir historiales médicos.

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